【摘 要】
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目的：分析研讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性。方法：病例入选方式为随机抽签法,从笔者所在医院2013年8月-2016年7月收治的轻度认知障碍患者中,抽取74例到
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目的：分析研讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性。方法：病例入选方式为随机抽签法,从笔者所在医院2013年8月-2016年7月收治的轻度认知障碍患者中,抽取74例到此讨论中,此研究为前瞻性研究,74例患者按入院单双顺序分两组,37例对照组（来士普）和37例研究组（尼麦角林联合来士普）,将两组患者临床疗效等纳入对比讨论中。结果：治疗前两组患者MMSE评分和ADL评分对比差异无统计学意义（P〉0.05）;经治疗之后,研究组患者MMSE评分高于对照组,ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈
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