目的探究地佐辛、曲马多在创伤早期镇痛中的应用效果及安全性。方法 200例创伤早期患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组,各100例。两组患者均采用单盲给药。实验组给予地佐辛10 mg肌内注射,对照组给予曲马多100 mg肌内注射,观察比较两组患者治疗后15、30、60、120 min的视觉模拟评分法(VAS)评分、舒适度(BCS)评分、镇静(Ramsay)评分及不良反应发生情况。结果实验组治疗后15、30、60、120 min的VAS评分分别为(2.43±1.58)、(2.12±0.58)、(1.93±0.67)、(2.20±0.96)分,均明显低于对照组的(2.91±1.82)、(2.70±0.82)、(2.57±0.71)、(2.92±0.75)分,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后15、30、60、120 min的BCS评分分别为(1.89±0.76)、(2.87±0.95)、(2.78±0.89)、(2.98±0.81)分,均明显高于对照组的(1.01±0.95)、(2.28±0.79)、(1.98±0.87)、(2.64±0.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后15、30、60、120 min的Ramsay评分分别为(2.51±0.83)、(2.32±0.52)、(2.27±0.63)、(1.99±0.50)分,均明显高于对照组的(1.98±0.81)、(1.97±0.58)、(1.81±0.33)、(1.86±0.39)分,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为7.00%,明显低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛早期镇痛效果显著,起效快、作用强、不良反应少,是一种理想的创伤早期镇痛药,值得临床推广应用。