【摘 要】
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目的 构建携带c-myc基因野生型及T58A突变型的慢病毒载体.方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法 扩增c-myc野生型及T58A突变型基因,利用Gateway技术构建携带绿色荧光蛋白(GFP)基因
【机 构】
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青岛大学医学院,青岛大学医学院附属医院乳腺外科,青岛大学医学院附属医院普外科
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目的 构建携带c-myc基因野生型及T58A突变型的慢病毒载体.方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法 扩增c-myc野生型及T58A突变型基因,利用Gateway技术构建携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体,经PCR及基因测序鉴定后,转染293FT包装细胞,产生相应慢病毒,测定其滴度.结果 PCR和测序证实,构建分别携带c-myc野生型及T58A突变型基因的慢病毒载体,并包装慢病毒,病毒滴度测定结果 分别为6.10 × 107、5.65×107 TU/ml.结论 成功构建含有c-myc野生型及T58A突变型基因的慢病毒载体并包装出具高效感染力的慢病毒颗粒.
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