【摘 要】
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目的:研究CYP3A5*3和MDR1基因突变对他克莫司血药浓度、单位体表面积剂量、血药浓度/剂量×体表面积(C/D')的影响.方法:采用测序法检测16例异基因造血干细胞移植患者的CYP3A5
【机 构】
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厦门大学附属中山医院药学部,厦门,361004;厦门大学附属中山医院血液科,厦门,361004
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目的:研究CYP3A5*3和MDR1基因突变对他克莫司血药浓度、单位体表面积剂量、血药浓度/剂量×体表面积(C/D')的影响.方法:采用测序法检测16例异基因造血干细胞移植患者的CYP3A5*3和MDR1 C3435T,G2677T/A,C1236T基因型,比较不同基因型患者之间血药浓度、剂量、C/D'之间的差异.结果:测得CYP3A5*3和MDR1 C3435T,G2677T/A,C1236T的基因突变频率分别为68.75％,43.75％,50％和65.63％.含有CYP3A5*1/*J+*1/*3等位基因的患者,他克莫司初始血药浓度、初始C/D'显著低于CYP3A5*3/*3患者(P＜0.05).MDR1各基因型则无相关性.结论:造血干细胞移植患者CYP3A5*3/*3基因型与他克莫司初始血药浓度、C/D'密切相关.携带CYP3A5*3/*3等位基因的患者服用他克莫司时应减少服药剂量.
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