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采用高分辨染色体带型技术及DNA印迹法技术对无脉络膜症家系进行了染色体水平和分子水平的研究，结果表明该家系成员染色体无可辩的改变；而DNA印迹法中，探针7b与两患者的DNA无杂交信号，提示患者X染色体上DXYS2X位点缺失。根据实验结果还对Xq21区的3个DNA标记探针进行了亚区定位。
无脉络膜症家系的遗传学分析
【摘 要】
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采用高分辨染色体带型技术及DNA印迹法技术对无脉络膜症家系进行了染色体水平和分子水平的研究，结果表明该家系成员染色体无可辩的改变；而DNA印迹法中，探针7b与两患者的DNA无杂交信号，提示患者X染色体上DXYS2X位点缺失。根据实验结果还对Xq21区的3个DNA标记探针进行了亚区定位。
【机 构】
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南京铁道医学院（现在：江苏省人民医院临床实验研究室 210029）,南京铁道医学院,南京铁道医学院,南京铁道医学院,南京铁道医学院,南京铁道医学院,武汉铁路中心医院,武汉铁路中心医院,武汉铁路中心医院
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1992年09期
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