【摘 要】
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为解决异源表达酮还原酶域EryKR1的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21（pET28a-eryKR1）催化环己酮还原时消耗的氢供体NADPH再生的问题,构建了克隆枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21376184);武汉科技大学青年科技骨干培育计划项目(2016XZ014);武汉科技大学大学生科技创新基金研究项目(16ZRA044)
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为解决异源表达酮还原酶域EryKR1的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21（pET28a-eryKR1）催化环己酮还原时消耗的氢供体NADPH再生的问题,构建了克隆枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因gdh的重组菌E.coli BL21（pET28a-gdh）,其中的gdh基因经Nucleotide BLAST功能分析显示与枯草芽孢杆菌9902的gdh基因序列（登录号为EF626962.1）的一致性达到100%。SDS-PAGE检测显示该重组菌经IPTG诱导后可以高效表达出葡萄糖脱氢酶（GDH）
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