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目的将副溶血性弧菌直接溶血毒素65位氨基酸进行突变.方法酶切tdh基因获得tdhm268-570 bp,一对突变引物扩增出tdhm1-267 bp,与载体pUC19连接并转化大肠杆菌JM109;对重组质粒进行测序鉴定.结果 DNA测序结果表明tdhm和tdh的序列有2个碱基的差别.结论按照预期设计成功突变了副溶血性弧菌的直接溶血毒素的65位氨基酸,为构建该菌的基因工程菌苗奠定了良好的基础.