【摘 要】
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对ＤＮＡ合成的幽门螺杆菌尿素酶引物ＨＰ１、ＨＰ２、ＨＰ３、ＨＰ４进行了几种不同的纯化试验，分别采用无水乙醇沉淀法、ＮＴ柱及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对其相应的纯化收率，ＰＣＲ扩增效率作了比较及分析。琼脂糖凝胶
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对ＤＮＡ合成的幽门螺杆菌尿素酶引物ＨＰ１、ＨＰ２、ＨＰ３、ＨＰ４进行了几种不同的纯化试验，分别采用无水乙醇沉淀法、ＮＴ柱及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对其相应的纯化收率，ＰＣＲ扩增效率作了比较及分析。琼脂糖凝胶电泳结果证实，以无水乙醇沉淀纯化方法的ＰＣＲ扩增效果较为理想。该方法操作简便、稳定高效、省时省力、成本低。为此建议用该法处理ＤＮＡ合成引物。
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