【摘 要】
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采用基于密度泛函理论第一性原理的Vienna Abinitio Simulation Package(VASP)软件研究了CsMgH3,Cs4Mg3H10和Cs2MgH4氢化物的晶体结构、反应焓和电子结构.结果表明CsMgH3,Cs4
【机 构】
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湖南工程学院理学院,中南林业科技大学土木工程与力学学院,
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采用基于密度泛函理论第一性原理的Vienna Abinitio Simulation Package(VASP)软件研究了CsMgH3,Cs4Mg3H10和Cs2MgH4氢化物的晶体结构、反应焓和电子结构.结果表明CsMgH3,Cs4Mg3H10和Cs2MgH4都能直接由单质Cs和Mg在H2中反应生成,其中Cs4Mg3H10的形成能力最强;态密度和电荷密度的分析与讨论表明了Mg和H的成键机制为离子键伴随着显著的共价键.
The crystal structure, reaction enthalpies and electronic structures of CsMgH3, Cs4Mg3H10 and Cs2MgH4 hydrides were investigated by Vienna Ab initio Simulation Package (VASP) software based on the first principles of density functional theory.The results show that CsMgH3, Cs4Mg3H10 and Cs2MgH4 can be directly composed of single substance The formation of Cs4Mg3H10 is the strongest. The analysis of state density and charge density shows that the bonding mechanism of Mg and H is ionic bond with significant covalent bond.
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