【摘 要】
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通过聚合酶链式反应方法扩增转录因子E2F-1中DNA结合结构域的基因片段,并将其克隆到pGEX-2T表达载体中,转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,其表达量达15%。经GST-Agarose亲合怪析,目的蛋白得到了
【机 构】
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中国科学院中国科学技术大学结构生物学开放实验室,中国科学技术大学生命科学学院
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通过聚合酶链式反应方法扩增转录因子E2F-1中DNA结合结构域的基因片段,并将其克隆到pGEX-2T表达载体中,转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,其表达量达15%。经GST-Agarose亲合怪析,目的蛋白得到了高度纯化,经胶迁移率改变实验证明目的和蛋白具有与腺病毒E2启动子DNA片段结构的能力。
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