观察百草枯（Paraquat，PQ）诱导人胚胎神经干细胞（human neural progenitor cells，hNSCs）凋亡过程中MicroRNA （miR ）表达谱的特征性变化，分析差异性表达miRNAs的靶基因及生物学信息。
方法以永生化的人胚胎神经干细胞系（ReNcell CX细胞）为细胞模型，用终浓度为0、5、10、20、40和80 μmol/L PQ处理细胞24 h, Annexin V-APC/7-AAD法测定细胞凋亡率；用终浓度0、20 μmol/L PQ分别诱导细胞24 h，采用miRCURYrMLNA miRNA芯片技术筛选显著性差异表达的miRNA，实时荧光定量PCR （qRT-PCR）进行验证；根据TargetScan、Miranda、Mirbase 3个数据库对筛选出的差异表达的miRNA进行靶基因预测；利用Gene Ontology （GO）和KEGG Pathway数据库进行靶基因生物学信息分析；采用Western blot测定凋亡相关蛋白表达。
结果与对照组比较，PQ (10、20、40、80 μmol/L）作用细胞后，细胞凋亡率明显升高，呈现剂量依赖方式，差异有统计学意义（P<0.05）；20 μmol/L PQ诱导细胞24 h，miRNA表达谱出现特征性变化，显著上调表达miRNAs 40个，下调表达miRNAs 26个（P<0.05）。选择6个差异表达的miRNA (miR-378b、miR-378d、miR-195-5p、miR-34c-5p、miR-145-3p、miR-124-3p）进行qRT-PCR验证，结果显示，芯片与qRT-PCR检测的结果趋势一致。生物学信息分析显示，差异表达miRNA调控的靶基因主要参与神经细胞凋亡、神经细胞分化、MARK信号通路、p53信号通路等。20、40、80 μmol/LPQ染毒能够诱导细胞的bcl-2蛋白表达下调，bax、caspase3蛋白表达上调，与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05 ）。
结论PQ诱导hNSCs凋亡过程中出现miRNA表达谱的特征性改变，差异表达的miRNA通过参与多种分子信号途径调控hNSCs细胞存亡，尤其是线粒体凋亡通路可能涉及其中。