【摘 要】
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为了筛选玉米芯预处理的高效低共熔溶剂(DES),以5种氯化胆碱为氢键受体(HBA)的DES在不同温度下预处理玉米芯,分析了预处理后生物质组分变化和对酶解效率的影响.结果 表明,氯化胆碱-乳酸(物质的量比1:2)组成的DES在140C下lh处理玉米芯能获得较好效果,所得玉米芯残渣中的葡聚糖含量为55.19％,木聚糖、酸可溶性木质素和酸不溶性木质素去除率分别为75.06％,80.51％和64.42％,残渣酶水解率为94.11％,葡萄糖回收率为85.00％.同时,结果也表明,玉米芯的木聚糖、酸可溶性木质素和酸不
【机 构】
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淮阴师范学院生命科学学院 淮安223300;淮阴师范学院生命科学学院 淮安223300;江苏省食品质量安全与营养功能评价重点建设试验室 淮安223300
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为了筛选玉米芯预处理的高效低共熔溶剂(DES),以5种氯化胆碱为氢键受体(HBA)的DES在不同温度下预处理玉米芯,分析了预处理后生物质组分变化和对酶解效率的影响.结果 表明,氯化胆碱-乳酸(物质的量比1:2)组成的DES在140C下lh处理玉米芯能获得较好效果,所得玉米芯残渣中的葡聚糖含量为55.19％,木聚糖、酸可溶性木质素和酸不溶性木质素去除率分别为75.06％,80.51％和64.42％,残渣酶水解率为94.11％,葡萄糖回收率为85.00％.同时,结果也表明,玉米芯的木聚糖、酸可溶性木质素和酸不溶性木质素去除率与预处理温度和氢键供体的Ka值具有一定的正相关性.研究结果为筛选用于生物质预处理的新型DES提供了一定的参考.
其他文献
该试验旨在建立分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中12种磺酰脲除草剂残留量的方法.方法 在对样品的前处理方法及目标物质谱分析条件进行优化的条件下,蔬菜样品经1％乙酸-乙腈提取,分散固相萃取净化,经UHPLC-AQ-C18色谱柱分离,乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,经超高效液相色谱-串联质谱仪采用电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量.磺酰脲除草剂在3.00～500μg/kg范围内均呈良好线性关系,相关系数为0.9990～0.9998,检出限(S/N=3)均为1.00
试验采用超高效液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)为检测手段,建立发酵乳中5类37种常用抗生素类药物残留同时检测的快速筛查和确证技术.以乙二胺四乙酸二钠-1％甲酸乙腈作为提取液,醋酸钠作为盐析剂,无水硫酸镁作为吸水剂,C18作为吸附剂,LC-MS/MS确证检测,外标法定量.试验结果表明,该方法中土霉素、四环素、氯四霉素和强力霉素的测定低限为50 μg/kg,地美硝唑、甲硝唑、和洛硝哒唑的测定低限为1.0μg/kg,其余30种抗生素的测定低限均为5 μg/kg.回收率范围为60.3％～92.8％,变异系数
基层食品安全管理是保障人民群众生命健康与社会公共安全稳定的重要环节,也是构建食品安全城市、提升社会治理水平的中心工作之一.但食品安全管理工作十分复杂,食品安全潜在风险点较多、基层监管力量相对薄弱、公众认知水平有限而易被误导等,使基层实际监管中面临很多困难与挑战.旨在通过PDCA循环理论构建科学的基层食品安全管理机制,形成从专业机构制定食品管理要求,到基层管理部门、经营者及社会各界依据要求实施管理,由管理部门及上级监督部门检查验证,再到专业机构对照结果优化改进制度的管理闭环,以期有效解决现有基层监管的主要难
试验旨在建立食品中二氢槲皮素的超高效液相色谱-串联质谱定性定量检测方法.试样经甲醇-2％乙酸(1∶1,V/V)超声提取后,采用亲水-疏水平衡固相萃取柱(hydrophile-lipophile balance,HLB)固相萃取(solid phase extraction,SPE)净化,HSS T3色谱柱分离,以乙腈-0.1％甲酸为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量.结果 表明,二氢槲皮素在10～1000 ng/mL范围内线性关系良好
该试验建立了食用植物油中抗氧化剂BHA、BHT和TBHQ的凝胶渗透色谱(GPC)净化-气相色谱三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)分析方法.样品经凝胶渗透色谱净化,用气相色谱三重四极杆串联质谱分析测定.结果 显示:在5～100 mg/L的质量浓度范围内各组分具有良好的线性关系,相关系数R在0.9991以上;BHA、BHT和TBHQ的方法检出限分别为0.1,0.1,0.4 mg/kg;在1.0,5.0,50 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为81.6％～99.2％,相对标准偏差SRSD为2.6盼～4
试验建立高效液相色法快速准确测定大黄鱼中非法染料硫代黄素的分析方法.样品经乙腈-水溶剂提取,乙腈饱和正己烷除脂,XBridge C18色谱柱分离,以甲醇-0.02％甲酸水为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量.对硫代黄素的稳定性进行系统性考察,同时分别考察不同提取溶剂、净化方式等对硫代黄素提取效率的影响.结果 显示,硫代黄素在0.5～200.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R)大于0.999,方法检出限为0.2 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg.在0.5,1.0和5.0
试验的主要研究对象为蜂产品制品,建立一种测定蜂蜜及蜂产品制品残留量的新的气相色谱法,以及讨论测定过程中遇到问题时,提供可参考的解决方案的方法.样品经预处理、溶解、提取、干燥、净化、浓缩后,供气相色谱分析.经HP-5 MS (30 m×320 μm×0.25 μm)毛细管柱分离,电子捕获检测器测定,以保留时间定性,外标法定量.结果 表明,该方法在0.025～1.00 μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997;氟胺氰菊酯加标质量浓度分别为0.05,0.20和0.80 μg
建立一种固相萃取-超高效液相色谱串联质谱分析新方法,用于动物源性食品中硝基酚钠3种残留组分(5-硝基邻甲氧基苯酚钠、邻硝基苯酚钠和对硝基苯酚钠)的定量检测.样品经乙腈超声提取,阴离子固相萃取柱(MAX)净化,经C18色谱柱分离,用超高效液相色谱串联质谱检测.该方法中对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠和邻硝基苯酚钠的检出限分别为0.5,0.5和50 μg/kg,线性范围为0.5～1000μg/L,其线性系数均大于0.999;实际样品中对硝基酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠在0.5,1.0和5.0 μg/kg,
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该试验旨在建立水果中12种有机磷农药残留的QuEChERS结合GC-MS/MS检测方法,分析12种有机磷农药在不同水果中的基质效应.结果 表明,12种有机磷农药在10～500 ng/mL质量浓度范围内相关系数r2＞0.99,方法检出限(SLOD)和定量限(SLOQ)分别为0.0017～0.0037 mg/kg和0.0059～0.0120 mg/kg,在0.03,0.08和0.15 mg/kg这3个添加水平下,加标回收率为80.9％～119.8％,精密度为0.76％～5.00％(n=6).该方法下有机磷农药