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目的:设计特异性切割TIMP-1 mRNA的核酶,并嵌入U6snRNA中以提高其稳定性.方法:根据Symons的"锤头结构”,计算机辅助确定最佳切点.结果:针对第123、299和353位设计了3个核酶,嵌入U6snRNA后,结合能量变化不大.结论:计算机辅助设计是研究核酶过程中不可或缺的重要步骤;嵌入U6snRNA是解决核酶降解问题的较好途径.