【摘 要】
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选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱.以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子,从M2代中选择出brh1突变体FN53.brh1是一个极易鉴别的
【机 构】
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中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101Department,of,Crop,and,Soil,Sciences,Washington,State,University,Pullman,W
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选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱.以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子,从M2代中选择出brh1突变体FN53.brh1是一个极易鉴别的形态学标记,通过对FN53×Morex的F2代群体进行鉴定表明,brh1基因为隐性,前人通过BSA法将其初步定位在大麦第1染色体(7H)短臂上,靠近端粒区.这一区间还有一个控制秆锈病抗性的显性基因Rpg1.所以,brh1的精细定位不仅对研究其本身具有重要意义,同时,也为Rpg1的图位克隆和功能研究提供了更大的重组配子群体.定位实验全部以F2中具有brh1特征的个体为对象完成,鉴定工作在苗期进行.在该精细图上,brh1区间长15.2cM,各标记间的平均距离为0.8cM.其中,大麦的cDNA克隆MWG2074B与brh1共分离.2074A在靠近着丝点一侧,与brh1相距0.8cM.BCD129和R3139在定位群体内呈现与MWG2074A共分离.CDO545位于端粒一侧,距离brh1为0.8cM.根据禾谷类作物基因组的共线性原理,CDO545成功定位在水稻的同源染色体即第6染色体短臂brh1区间内.然而,由于在定位亲本间缺乏多态性,BCD129和MWG2074的2条主带A和B均未能定位在水稻的共线性区段内.推测MWG2074的其他各带可能被定位在水稻的目标区间内,从而有可能从水稻相应的YAC中分离出若干片段作为探针,进一步定位和克隆brh1.
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