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利用逆转录－多聚酶莲反应成功地从矮牵牛花瓣总ＲＮＡ中分离出一条长７４４ｂｐ的ｃＤＮＡ片段。该片段被克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，序列分析表明，该ｃＤＮＡ片段与Ａｎｇｅｎｅｎｔ等发表的ｆｂｐｌ基因仅在３＇非编码区有２个核苷酸不同。它包含一个开放阅读框架，具有编码２４．６ＫＤ蛋白质能力。推导的蛋白质氨基酸序列中，Ｎ端包含一个完整的ＭＡＤＳ盒。该基因编码转录因子，参与花形态建成过程的调节机制。