59例恶性淋巴瘤的实验与临床研究

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从病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学四个方面对59例恶性淋巴瘤(ML)进行系统研究。结果表明,ML是一组高度异质性恶性肿瘤,其异质性充分表现在上述四个方面的多样化改变,并与肿瘤细胞分化密切相关。该组病理诊断的准确率为85%,电镜诊断的准确率为95%,在病理分型的基础上,结合电镜检查、免疫分型,可提高ML亚型分类的准确性,有利于指导临床治疗及预后的判断。

其他文献
报道9例Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的临床和实验研究结果。Ph+ALL占同期研究的31例成人ALL的29% ,其中4例Ph染色体与正常核型嵌合,3例合并+ 17。病情完全缓解后;2例Ph染色体消失,1例其百分比显著降低。免疫表型检测8例为B系列ALL。以CD10+、CD19+、CD22-/+为主要表型,同时有CD2和CD34的高表达。1例病程中转变为杂合性急性白血病。上述免疫
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1984年5月到1994年4月共收治成人原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(GI-NHL)54例,占同期成人总NHL患者的19.8% ,同期原发结外淋巴瘤的46.2%。经分期的51例中,I期17例,II期21例,Ⅲ期7例,IV期6例。经重新阅片病理分型的46例中,低恶度的6例,中恶度27例,高恶度的13例。30例在术前做过胃肠镜活检病理,23例与术后病理一致,7例不一致。本组随诊率75.9% ,中位随访时间
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