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焦磷酸酶对橡胶的生物合成具有重要的调控作用。将已克隆的3个可溶性无机焦磷酸酶基因的编码区插入到原核表达载体pGEX-6P-1上，构建3个焦磷酸酶基因表达载体（pGEX-HbSIP1、pGEX-HbSIP2和pGEX-HbSIP3），再将表达载体转人大肠杆菌表达菌株进行诱导表达。结果表明：pGEX-HbSIP1、pGEX-HbSIP2表达载体在大肠杆菌BL21（DE3）中获得高效表达，pGEX-HbSIP3只在补充稀有密码子的大肠杆菌Rosetta（DE3）中表达，表达率分别为35．4％、43．7％和18．