【摘 要】
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本研究的目的在于用人类复合性溃疡患者幽门螺杆菌新鲜分离株感染BABL/c小鼠建立动物胃炎模型.幽门螺杆菌(H.pylori)是由Warren和Marshall在1989年首次发现的,此杆菌与胃炎和
【机 构】
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东南大学医学院微生物和免疫学系,北京大学人民医院血研所,东南大学医学院病理学系,东南大学附属中大医院内科
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本研究的目的在于用人类复合性溃疡患者幽门螺杆菌新鲜分离株感染BABL/c小鼠建立动物胃炎模型.幽门螺杆菌(H.pylori)是由Warren和Marshall在1989年首次发现的,此杆菌与胃炎和消化性溃疡相关联,从而彻底改变了对胃、十二指肠疾病的认识.1990年澳大利亚国际胃肠病学术会议确认H.pylori是导致胃炎的重要病因,由此引起的胃炎是发病率最高的消化性疾病,但仍有许多方面了解不够或有不同认识,存在的主要问题是缺乏简单、易控制的动物模型.我们选用复合性溃疡患者的幽门螺杆菌临床新鲜分离株,在微需氧条件下进行培养传代,然后按照109集落形成单位/mL的菌量接种BALB/c小鼠,接种前将小鼠禁食24小时,并用0.25mL10%NaHCO3稍微中和胃部酸性,15分钟后接种,并于第3、5天分别重复接种.于最后一次接种后5天,2,3,4周分批处死动物,取出小鼠接近幽门部的胃粘膜组织,一部分用于H.pylori鉴定,另一部分用于病理学检测.结果表明,接种幽门螺杆菌的实验组小鼠胃粘膜能分离出幽门螺杆菌,病理切片显示实验组小鼠胃粘膜有不同程度的胃炎,而空白对照组小鼠则无明显的炎症表现.从而建立了用人类复合性溃疡患者幽门螺杆菌新鲜分离株感染BALB/c小鼠的动物胃炎模型.该模型可用于临床用药的筛选和疫苗研制.
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