【摘 要】
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目的:为了提高目的基因在番茄果实中的表达量,为进一步研究口服植物疫苗打下基础.方法:PCR扩增1.1kb番茄果实特异性启动子E8基因、460bp风疹病毒抗原E1基因、256bp NOS基因,
【机 构】
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扬州大学医学院,江苏扬州,225001
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目的:为了提高目的基因在番茄果实中的表达量,为进一步研究口服植物疫苗打下基础.方法:PCR扩增1.1kb番茄果实特异性启动子E8基因、460bp风疹病毒抗原E1基因、256bp NOS基因,将这些片段插入到pCAMBIA1301多克隆位点,得到植物表达载体pCAM1301E8- E1,经测序鉴定正确,将其转化至根癌农杆菌EHA105,然后进行酶切鉴定.结果:重组质粒酶切鉴定均得到预期片段,测序结果正确.结论:该实验成功构建番茄果实特异性启动子驱动风疹病毒E1基因的植物表达载体.
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