【摘 要】
：
Quox-1基因是从鹌鹑中分离得到的Antp 类型的一个同源异形盒基因.以32 P标记的Quox-1基因的c3片段为探针, 采用分子杂交技术确定了小鼠基因组中存在Quox-1基因同源序列.以抗Q
【机 构】
：
武汉大学生命科学学院,法国国家科研中心
论文部分内容阅读
Quox-1基因是从鹌鹑中分离得到的Antp 类型的一个同源异形盒基因.以32 P标记的Quox-1基因的c3片段为探针, 采用分子杂交技术确定了小鼠基因组中存在Quox-1基因同源序列.以抗QUOX-1蛋白的特异性抗体对幼年小鼠睾丸、成年小鼠睾丸及附睾的蛋白质样品和组织切片,分别进行了Western blot分析和免疫组织化学反应.结果证明,性成熟小鼠在精子发生过程中的精子形成阶段有类QUOX-1蛋白表达,提示小鼠的Quox-1 基因同源序列可能对精子发生中精子细胞分化为精子的过程有调控作用.
其他文献
雄性ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠，用乌拉坦（１２ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉。在侧脑室注射（ｉｃｖ）神经降压素（ＮＴ）（１０，２０μｇ）可引起血压升高或降低，心率减慢。预先ｉｃｖα１受体阻断剂哌唑嗪（１５μｇ／３μｌ），可阻断ＮＴ的中枢升压反应；预先ｉｃｖＭ受体阻断剂硫酸阿托品（２５μ
评述了绿原酸在植物中的分布与生物合成、提取与分析方法、合成类似物的构效关系及绿原酸类似物的生物活性.
对鲶鱼染色体进行Ag-NORs,C-带,CMA3/DA/DAPI三重荧光染色及复制带显带的研究.结果发现,鲶鱼Ag-NORs定位在m1q的末端,具有一种特殊的形态和数目多态现象,即染色体上的NORs发
目的:探讨BMP对细胞分化的调节作用,为BMP基因疗法的建立提供依据. 方法:构建了含有人BMP2开放阅读框(1.2 kb)的真核表达载体pBK-B2,利用脂质体转染方法将其导入NIH3T3细胞,
用Cu2+对红豆杉(Taxus chinensis)培养细胞中紫杉醇形成的影响进行了研究.在红豆杉细胞悬浮培养20d即指数生长期末,每1L细胞悬浮培养物中加入30μmol CuCl2,Cu2+促进紫杉醇形
以福寿螺内脏为材料,经本实验室开发的工业生产法制备粗酶粉,进一步采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)和DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化,获得经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单
克隆及测定了水稻黄矮病毒基因组RNA的3′端 leader 区和5′端 trailer 区的序列. 结果表明,RYSV的 3′ leader 长203个核苷酸, 5′ trailer长191个核苷酸. 两者末端的9个核
本文应用免疫金标记法，对抗５１ＫＤ精子膜抗原的抗精子抗体在精子的定位进行了超微结构观察。结果显示５１ＫＤ精子抗原定位于精子顶体后区，提示此抗体可能与不育有较密切的关系。５１ＫＤ抗原是否为一
采用香农指数(Shannon-Viener Index)、Sorenson指数及UPG-MA法分析了云南六个山地系统42个样点中分布的27属小型真菌生态位宽度及其生态位相似性.根据生态位相似性将上述小
采用表面铺展-SDS处理、硝酸银和磷钨酸(Phosphotungstic acid,PTA)染色电镜技术,研究了褐家鼠精母细胞中常染色体联会复合体(Synaptonemal complex, SC)的发育及偶线期节(Zy