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目的：探讨小鼠纤维介素蛋白2（fg12）的miRNA（微小RNA）表达质粒在体外对相应基因表达的干预效应及在体内对重型肝炎小鼠的治疗作用。方法：分别构建产生小鼠fg12-miRNA的表达载体（P-mfg12．miRNA），将其转染到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中。实验分组：将P-mfg12-miRNA与小鼠fg12的表达质粒（pcDNA3．1-mfgt2）共转染到cHO细胞作为干预组，无关序列miRNA表达质粒（irrelevantP—miaNA）与pcDNA3．1-nffg12共转染为非相关对照组，仅转染