光温敏核不育水稻幼穗育性转换期蛋白质组的初步分析

来源 :广东海洋大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：askloopp1

【摘要】

：

利用已克隆植物的R基因NBS序列中保守基序设计简并引物进行PCR扩增是克隆NBS有效的方法。从广东普通野生稻HLW028中克隆出3条序列,经同源性分析均为NBS,序列号为DQ272573-DQ2

【作者】

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梁海鹰谢锦云陈平曹孟良

【机构】

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湖南师范大学生命科学学院,广东海洋大学水产学院,国家杂交水稻工程技术研究中心

【出处】

：

广东海洋大学学报

【发表日期】

：

2007年3期

【关键词】

：

水稻蛋白质组幼穗双向电泳 MOLDI-TOF质谱分析 oryza sativa proteomics spikelet 2D-gel electro

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利用已克隆植物的R基因NBS序列中保守基序设计简并引物进行PCR扩增是克隆NBS有效的方法。从广东普通野生稻HLW028中克隆出3条序列,经同源性分析均为NBS,序列号为DQ272573-DQ272575。从NCBI中下载普通野生水稻和功能已知的水稻NBS-LRR类基因,与本实验所提交的NBS进行聚类分析。这些NBS可分为5大类,其中DQ272574是一个新的NBS基因类型。从野生水稻中克隆NBS基因存在P-loop、RNBS-A、kin-2、RNBS-B、RNBS-C和PLAL的基序。Southern杂

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