【摘 要】
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目的 探讨淫羊藿素对人肝癌Hep-G2细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法 体外培养人肝癌Hep-G2细胞；采用MTT比色法检测淫羊藿素对人肝癌Hep-G2细胞增殖的影响；将Hep-G2细胞分为：空白对照（Control）组、低剂量（2.5μM/L）组、中剂量（5μM/L）组和高剂量（10μM/L）组；蛋白质印记检测增殖、凋亡相关蛋白Ki-67、Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白表达情况；
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目的 探讨淫羊藿素对人肝癌Hep-G2细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法 体外培养人肝癌Hep-G2细胞；采用MTT比色法检测淫羊藿素对人肝癌Hep-G2细胞增殖的影响；将Hep-G2细胞分为：空白对照（Control）组、低剂量（2.5μM/L）组、中剂量（5μM/L）组和高剂量（10μM/L）组；蛋白质印记检测增殖、凋亡相关蛋白Ki-67、Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白表达情况；克隆形成实验检测各组肝癌细胞增殖情况；流式细胞仪检测Hep-G2细胞凋亡情况。结果 MTT结果显示淫羊藿素对肝癌Hep-G2细胞的IC50为5.38μM/L;与空白对照组相比，低剂量组肝癌Hep-G2细胞Ki-67蛋白相对表达量、细胞克隆形成率、Bcl-2蛋白相对表达水平显著降低，细胞凋亡率、Bax蛋白相对表达量、Caspase-3蛋白相对表达量显著升高（均P＜0.05）;与低剂量组相比，中剂量组肝癌Hep-G2细胞Ki-67蛋白相对表达量、细胞克隆形成率、Bcl-2蛋白相对表达水平显著降低，细胞凋亡率、Bax蛋白相对表达量、Caspase-3蛋白相对表达量显著升高（均P＜0.05）;与中剂量组相比，高剂量组肝癌Hep-G2细胞Ki-67蛋白相对表达量、细胞克隆形成率、Bcl-2蛋白相对表达水平显著降低，细胞凋亡率、Bax蛋白相对表达量、Caspase-3蛋白相对表达量显著升高（均P＜0.05）。结论 淫羊藿素可以抑制肝癌Hep-G2细胞增殖并促进其凋亡，其作用机制可能与下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达以及增强caspase-3的活性相关。
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