【摘 要】
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[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。[方法]67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性。[结果
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[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。[方法]67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性。[结果]全组67例患者中CR1例,PR25例,SD16例,PD25例。总有效率(ORR)38.8%(26/67),疾病控制率(DCR)62.7%(42/67)。其中治疗前CEA>30μg/L组ORR59.5%(22/37),DCR73.0%(27/37),而治疗前CEA<30μg/L组ORR13.3%(4/30),DCR46.7%(14/30),两组ORR、DCR差异均有统计学意义。男性DCR低于女性,且调整吸烟因素后,性别间DCR的差异同样具有统计学意义。多因素分析提示性别及治疗前CEA是否高于30μg/L为近期疗效的独立预测因素。治疗相关不良反应主要为皮疹26.8%(18/67)和腹泻13.4%(9/67)。[结论]盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。女性或治疗前CEA较高的患者疗效更佳。
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