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将尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶Ａ２（Ａ．ａＢＰＬＡ２）基因克隆至温敏表达载体ｐＢＬＭＶＬ２，在大肠杆菌ＲＲ１中成功诱导表达，表达产物Ａ．ａＢＰＬＡ２约占细菌蛋白质总量的２０％，并以包涵体的形式存在。纯在包涵体后，将产物变性、复性，然后用ＦＰＬＣ Ｓｕｐｅｒｏｓｅ＾ＴＭ１２纯化，产物经过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳检测只有单一条屯化后的表达Ａ．ａＢＰＬＡ２进行了酶活性，抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定。结果