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目的：建立单增李斯特氏菌快速鉴定技术：方法：选择Hly、Inl基因设计扩展片段分别为300-400bp、600-700bp的二对特异性引物，进行PCR扩增；结果：单增李斯特氏菌标准菌株及本实验室分离保存的单增李斯特氏菌均扩增出两条明显条带，其它食品中常见致病菌及非增李斯特氏菌均不见扩增条带．52株李斯特氏菌生化符合菌中，有30株菌同时扩增出两条明显条带，与mini-VIDSA测定法比较，两者符合率达92．31％（P〉0．5；X2=0．5）．结论：本实验建立的PCR鉴定技术为一种简便、快速、敏感性强、特异性