【摘 要】
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通过对27例视刚膜母细胞瘤实体瘤染色体核型分析,其中12例患者有13号染色体异常。本文就12例患者的122个G带核型作了分析,以-13及13q-为主要类型,分别占分析细胞总数的31.1%
【机 构】
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中山医科大学肿瘤研究所,中山医科大学肿瘤研究所,中山医科大学肿瘤研究所,
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通过对27例视刚膜母细胞瘤实体瘤染色体核型分析,其中12例患者有13号染色体异常。本文就12例患者的122个G带核型作了分析,以-13及13q-为主要类型,分别占分析细胞总数的31.1%和24.6%。作者认为13号染色体长臂缺失与视网膜母细胞瘤实体瘤的发生学有相关性,但并非唯一的细胞遗传学变化。
By analyzing the karyotypes of solid tumors in 27 cases of meningoblastoma, 12 cases had chromosome 13 abnormality. In this paper, 122 G-banding karyotypes were analyzed in 12 patients, with -13 and 13q-as the main types, accounting for 31.1% and 24.6% of the total number of cells analyzed. The author believes that chromosome 13 long arm deletion and retinoblastoma solid tumor occurrence of a correlation, but not the only cytogenetic changes.
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