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探索和建立表皮干细胞体外分离与培养的技术方法.通过酶消化法获得幼鼠表皮,并制成单表皮细胞悬液,以表皮干细胞培养基,即无钙EMEM培养基(添加9% FBS,0.05mmol/L CaCl2,4ng/ml EGF,0.5ng/ml硫酸庆大霉素及50%成纤维细胞条件培养基)置细胞培养箱内培养.成纤维细胞条件培养基为无钙EMEM培养基(添加9% FBS、0.05mmol/L CaCl2、0.5μg/ml硫酸庆大霉素)培养幼鼠皮肤块48h后所得培养液.将1×106/ml上述培养的角质形成细胞经TGG细胞消