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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素E（SEE）基因，获得重组SEE蛋白（rSEE），并对rSEE进行生物活性分析。方法通过PCR从金黄色葡萄球菌FR1326菌株基因中得到肠毒素SEE的成熟肽基因，将其克隆至融合表达载体pGEX-4T-1，转化大肠杆菌进行表达并对融合蛋白进行亲和色谱纯化，通过MTT法研究其生物活性。结果成功构建了SEE的表达载体，并得到高纯度的重组蛋白。MTT法结果表明，rSEE具有良好的促淋巴细胞增殖的能力以及肿瘤细胞的杀伤活性。结论具超抗原活性和高纯度的rSEE，为进一步研究该蛋白的抗肿瘤机