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以干用辣椒幼苗为材料，研究了干用辣椒RAPD分析过程中的Taq酶、Mg^2＋,dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度等影响因素，建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系，即25μL反应体系中含有解体Taq酶1．5U、Mg^2＋2．5mmol／L，dNTPs0．6mmol／L、引物0．8μmol／L、模板DNA60ng．扩增程序为：94℃预变性4min；94℃变性1min，37℃退火1min，72％延伸1．5min，40个循环；最后72℃副延伸5min．