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用量子化学密度泛函（DFT）方法,在B3LYP/LanL2DZ的水平上,研究了一系列异构配合物α-,β-,γ-,δ-,ε-[Ru（azpy）2Cl2]（azpy=2-phenylazopyridine）（1～5）的电子结构与几何构型,并着重研究了已报道具有优良抗癌活性的1～3的构效关系（SAR）.计算结果表明,配合物3的两个共轭配体（azpy）的主体部分几乎处于同一平面上,有利于插入到DNA碱基对之间.而配合物1和2的两个共轭配体（azpy）的主体部分几乎相互垂直,对配合物的DNA插入键合空间位阻较大.计