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本文在我省首次报道断裂点在Ｘｐ２１．２的Ｘ染色体短臂末端重排原发性闭经患者１例，就其细胞遗传学研究结果，发生机理和与表型的相关性进行探讨。
46,X,idic（X）（p^21.2）原发性闭经患者的细胞遗传学分析
【摘 要】
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本文在我省首次报道断裂点在Ｘｐ２１．２的Ｘ染色体短臂末端重排原发性闭经患者１例，就其细胞遗传学研究结果，发生机理和与表型的相关性进行探讨。
【机 构】
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昆明医学院第一附属医院产科细胞遗传室
【出 处】
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云南医药
【发表日期】
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1994年4期
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