【摘 要】
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研究了角蒿咖啡酸酯（（＋）-2-（1-hydroxyl-4-oxocyclohexyl）ethyl caffeate,JH2）对花生四烯酸（arachidonic acid,AA）致小鼠耳肿胀的抑制作用,探讨其作用机制,采用花生四烯酸诱导的小鼠急
【机 构】
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深圳大学医学部,中山大学第八附属医院药学部
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研究了角蒿咖啡酸酯（（＋）-2-（1-hydroxyl-4-oxocyclohexyl）ethyl caffeate,JH2）对花生四烯酸（arachidonic acid,AA）致小鼠耳肿胀的抑制作用,探讨其作用机制,采用花生四烯酸诱导的小鼠急性耳肿胀模型评价JH2的体内药效,通过酶联免疫吸附测定实验检测JH2对AA通路中5-脂氧合酶（5-lipoxygenase,5-LOX）活性的影响.实验结果显示,在AA诱导的小鼠耳肿胀模型中,JH2能显著抑制AA所致的小鼠耳肿胀程度和组织蛋白渗出量,并降低小鼠发炎
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