【摘 要】
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将三个甘蓝杂交种无菌苗的子叶和下胚轴培养于ＺＭＳ培养基上诱导愈伤组织，２０天左右继代。分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０ｌｍｇ／Ｌ。通过在培养基中附加不同成份，得出以下结论，（１）高比例的琼脂降低分化率；（２）聚乙烯醇在一
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将三个甘蓝杂交种无菌苗的子叶和下胚轴培养于ＺＭＳ培养基上诱导愈伤组织，２０天左右继代。分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０ｌｍｇ／Ｌ。通过在培养基中附加不同成份，得出以下结论，（１）高比例的琼脂降低分化率；（２）聚乙烯醇在一定程度上能够控制玻璃苗的发生；（３）ＡｇＮＯ＿３能够增加分化率，但抑制芽的进一步发育；（４）多效唑能够使再生苗矮化，叶色加深，但不能提高分化率；（５）继代次数越多，分化率越低。
Cotyledons and hypocotyls of three sterile seedlings of Brassica campestris were cultured on ZMS medium to induce callus and subcultured for about 20 days. Differentiation medium MS + BA4mg / L + IAA0.0lmg / L. Through the addition of different components in the medium, the following conclusions can be drawn: (1) a high proportion of agar decreased differentiation rate; (2) PVA could control the occurrence of vitrification to a certain degree; (3) AgNO 3 increased differentiation rate , But inhibited the further development of shoots. (4) Paclobutrazol could make the regenerated plant dwarf and leaf color deepened, but could not improve the differentiation rate. (5) The more the subculture number, the lower the differentiation rate.
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