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以溶剂-挥发法制备的聚乳酸微球为载体材料，阿奇霉素为被包裹药物。通过紫外光谱（UV）和扫描电镜（SEM）研究微球的包裹行为；建立药物的UV回归方程，以高效液相色谱（HPLC）研究载药微球的体外释放行为，并建立药物的HPLC回归方程。结果显示，在阿奇霉素投入量为10％时微球具有较好的形态，而且包封率达到90％；药物的释放为两相释放，第一阶段为暴释，第二阶段为溶蚀释放。研究结果为聚乳酸药物缓释微球进一步应用提供技术和参数支持。