亮氨酸掺入到利什曼原虫固醇中及terbinafine抑制作用的观察

来源 :国外医学(寄生虫病分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:hysywlp2007
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已证明利什曼原虫的固醇代谢与其哺乳动物宿主的固醇代谢不同。固醇生物合成抑制剂,尤其是抗真菌剂如吡咯和丙烯胺,能大大改变体外培养的前鞭毛体的固醇成分,使其生长抑制。应用吡咯、吡咯酮治疗皮肤型黑热病已经取得了成功。然而,由于掺入到固醇合成途径中间产物的放射性同位素的量甚微,阻碍了进一步的研究。 It has been demonstrated that the steroid metabolism of Leishmania differs from that of its mammalian host. Steroid biosynthesis inhibitors, especially antifungal agents such as pyrrole and acrylamide, can dramatically alter sterol components of cultured promastigotes in vitro and inhibit their growth. The application of pyrrole and pyrrolizidine for the treatment of skin-type kala-azar has been successful. However, due to the small amount of radioisotope incorporated into the sterol synthesis pathway intermediates, further studies are hindered.
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