【摘 要】
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随着新兴免疫检查点抑制剂、溶瘤病毒和嵌合抗原受体T（chimeric antigen receptor T, CAR-T）细胞等肿瘤免疫与基因治疗制品获批临床使用,肿瘤免疫与基因治疗已经改变了实体瘤、血液肿瘤的治疗现状,在全球范围内获得权威组织、专家的广泛共识,正在成为多种肿瘤的一线治疗方案.但是,该领域目前仍然面临免疫治疗相关不良反应较多、溶瘤病毒疗效不显著的问题,而CAR-T细胞治疗有待突破实
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号:L1924039）； 国家自然科学基金委员会-中国科学院学部联合专项基金（批准号:XK2019SMA001）资助；
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随着新兴免疫检查点抑制剂、溶瘤病毒和嵌合抗原受体T（chimeric antigen receptor T, CAR-T）细胞等肿瘤免疫与基因治疗制品获批临床使用,肿瘤免疫与基因治疗已经改变了实体瘤、血液肿瘤的治疗现状,在全球范围内获得权威组织、专家的广泛共识,正在成为多种肿瘤的一线治疗方案.但是,该领域目前仍然面临免疫治疗相关不良反应较多、溶瘤病毒疗效不显著的问题,而CAR-T细胞治疗有待突破实体瘤治疗的瓶颈以及下调高昂的价格等.针对这些关键科学问题,四川大学华西医院从疾病分子网络研究到创新生物技术药物研发及转化进行了一系列探索,取得了较为丰硕的成果.本文对近年来其中有关肿瘤免疫与基因治疗的研究进行综述.期待华西医院以建院130周年为契机,未来持续产出更多世界一流的成果,引领学科发展,同时造福社会.
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