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参考国外ＣＥＶｄ－Ａ株中央保守区段和左端区段，设计并合成引物Ｃ１（－）、Ｃ２（＋），Ｃ３（＋），Ｔ１（－）、Ｔ２（－）。对感染ＤＥＶｄ中国分离物的柑桔和香橼总核酸进行了ｃＤＮＡ第一链合成和ＰＣＲ扩增，其中Ｃ１／Ｃ３、Ｃ１／Ｃ２分别能从感病香橼和柑桔总核酸中扩增出２１０ｂｐ和３７０ｂｐ左右的特异ＤＮＡ。分别相当于ＣＥＶｄ的左半数和全长片段，Ｔ１／Ｔ２未能扩增出产物；健康香橼和柑桔总核酸中均未能扩增出