【摘 要】
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本文针对多肽物质的合成进展，进行了文献系统调研，发现常规合成多肽技术主要有固相合成法和α-氨基酸-N-羧基内酸酐（NCAs）法，前者是一种低肽序列的合成法，耗时长、成本高、产量低，后者则反应时间短、聚合度高、多肽缺少特定的序列。然而，以碳酸二甲酯为羰基化试剂，N-甲氧酰基氨基酸分子间靶向脱羧缩聚合成多肽新技术则在精准调控多肽序列中有明显成效。
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目“DMC法合成α-氨基酸-N-羧酸酐及其定向酰基化和靶向关环催化机制研究”（项目编号：21676202）； 天津市自然科学基金重点项目“高强度高韧性无熔缩聚苯硫醚砜纤维的可控制备及应用”（项目编号：2019JCJDJC37300）； 山东省自然科学基金重点项目“本征阻燃和无融缩型PPSO功能纤维制备
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本文针对多肽物质的合成进展，进行了文献系统调研，发现常规合成多肽技术主要有固相合成法和α-氨基酸-N-羧基内酸酐（NCAs）法，前者是一种低肽序列的合成法，耗时长、成本高、产量低，后者则反应时间短、聚合度高、多肽缺少特定的序列。然而，以碳酸二甲酯为羰基化试剂，N-甲氧酰基氨基酸分子间靶向脱羧缩聚合成多肽新技术则在精准调控多肽序列中有明显成效。
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