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目的：奥美沙坦是2002年通过美国食品药品监督管理局（FDA）并在美国上市的最新血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。通过与氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的比较，评价奥美沙坦的疗效和安全性。方法：随机、双盲、双模拟、阳性对照、平行分组、多中心临床试验。入选要求：签署知情同意书；18—75a，性别不限；符合轻、中度原发性高血压诊断标准（3次坐位DBP平均值≥95mmHg（1mmHg=0．1333kPa），并〈110mmHg；且3次坐位SBP平均值〈180mmHg）。试验时间为10—12wk，包括1d～2wk的筛选期，2w