右美托咪定通过P2X7受体通路改善神经病理性疼痛的研究进展

来源 :海峡药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fntshb

【摘要】

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神经性病理性疼痛(NP)是一种严重的慢性疾病,会严重影响生活质量,可以缓解但无法治愈。现可进行药物和非药物治疗,包括抗癫痫药等。右美托咪定作为一种高度选择性的α2肾上腺素受体激动剂,其在镇静镇痛方面的效用已得到广泛的临床应用。P2X 7依赖于腺苷三磷酸腺苷(ATP)离子通道受体具有双重功能神经损伤和疼痛,P2X 7受体在参与神经性病理性疼痛方面的研究已是目前的研究热点。本综述将右美托咪定改善NP的作用及其与P2X 7受体之间的内在联系做一综述,以期为治疗神经病理性疼痛寻找更精确的治疗靶点,为右美托咪定用于

【作者】

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吴燕琴吴伟芳张晓丹张旭韬余昆郑清清安冉陈萍萍张南文魏海翔

【机构】

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福建医科大学临床医学部,福建医科大学药学院,福建医科大学附属福州儿童医院麻醉科,福建医科大学附属南平市第一医院麻醉科

【出处】

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海峡药学

【发表日期】

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2021年9期

【关键词】

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神经病理性疼痛右美托咪定 P2X 7受体信号通路进展

【基金项目】

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福建省医学创新课题资助项目(编号2020CXB042),福建医科大学大学生创新创业训练计划项目(C19005,S202010392015),福建省自然科学基金(编号2019J01306)。

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