目的:研究微小RNA34a（miR-34a）对乳腺癌MCF-7细胞化疗敏感性的影响及其作用机制,为乳腺癌化疗耐药提供理论依据。方法:CCK-8法检测miR-34a对紫杉醇处理MCF-7细胞的IC₅₀和细胞增殖的影响,乳腺球形成实验检测两者联用对乳腺癌细胞自我更新能力的影响,Western blot法检测乳腺癌干细胞标志物乙醛脱氢酶1（ALDH1）的表达,双荧光素酶实验对miR-34靶基因WNT7A进行验证。结果:miR-34a过表达能增加乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的化疗敏感性（P<0.05）。miR-34a可提高紫杉醇对乳腺癌MCF-7细胞增殖能力的抑制作用（P <0.01）。miR-34a联用紫杉醇可明显抑制乳腺球的大小和形成效率（P<0.01）,同时显著抑制乳腺癌干细胞标记物ALDH1蛋白的表达（P<0.01）。双荧光素酶实验证明miR-34a与WNT7A有相互靶向作用。结论:miR-34a通过靶向作用于WNT7A增强乳腺癌细胞的化疗敏感性。