目的通过比较不同方法制备兔富血小板血浆,用CaCl2做诱导剂测量血小板计数、白细胞计数、血小板衍化生长因子(PDGF)及转化生长因子-β1(TGF-β1),探讨手工富血小板血浆制备方法及在CaCl2激活后的影响。方法采用一次离心法,二次离心法(Landesberg法和Aghaloo法)制备大耳白兔富血小板血浆进行比较。检测3组富血小板血浆中血小板计数、白细胞计数。用CaCl2做诱导剂,比较激活前后PDGF及TGF-β1的变化。结果 3种方法制备的富血小板血浆中血小板计数差异有统计学意义(P<0.01),Landesberg法和Aghaloo法均可制备有效浓度的富血小板血浆。一次离心法由于干扰较小,比较稳定,但血小板数不高;二次离心法富血小板血浆中血小板数相对高,手工制备容易受很多因素影响,且不稳定。3组富血小板血浆用CaCl2诱导前后,一次离心法、Aghaloo法PDGF与正常血浆组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Landesberg法制备的血小板血浆中PDGF、TGF-β1水平明显高于激活前(P<0.01)。一次离心法、Landesberg法和Aghaloo法富血小板血浆中血小板计数与白细胞计数呈正相关。结论手工制备兔富血小板血浆、Landesberg法和Aghaloo法都可以获得有效浓度,而Aghaloo法获得浓度最高。运用CaCl2做诱导剂,使富血小板血浆激活,可释放生长因子,起到治疗作用。