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［目的］克隆蝴蝶兰ACC合成酶cDNA片段，构建其反义表达载体。［方法］根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶的基因序列，设计并合成了1对引物，通过RTPCR以蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC合成酶的cDNA片段，将其连接到MD19T质粒载体上进行测序。用XbaⅠ和SacⅠ对重组质粒和pBI221酶切后连接，构建蝴蝶兰ACC合成酶的反义基因表达载体。［结果］获得了蝴蝶兰ACC合成酶的cDNA片段，测序结果显示，该片段与参考的已报道序列具有98.92%和76.36%的同源性。通过引入XbaⅠ和SacⅠ酶切位点，进行载体