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应用源自牛X和Y染色体同源区的1对外引物P1、P2及其各自特异区的2对内引物P3、P4和P5、P6，进行嵌套式PCR反应，对中国荷斯坦公、母牛静脉血样DNA及牛胚胎样DNA进行特异性条带的嵌套式PCR扩增，并对外、内嵌套式引物的PCR反应体系进行了优化．以准确鉴定牛早期胚胎性别。结果表明，在优化了的PCR反应体系下，中国荷斯坦公牛DNA样品得到178bp和262bp的两个条带．而母牛仅得到262bp的1个条带；静脉血样DNA性别鉴定结果与实际性别相符率为100％．表明本试验建立的体系完全可以用于牛早期的胚