茶陵野生稻DREB类转录因子的克隆及植物表达载体的构建

来源 :湖南农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：jw____

【摘要】

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采用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长.序列分析表明,此基因核苷酸序列全长为958bp,编码314个氨基酸,该序列与水稻DREB基因的同源性为98%.其编码的蛋白与

【作者】

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刘静雅程建强龚建华康敏洪亚辉

【机构】

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湖南农业大学生物科学技术学院,湖南株洲市农业科学研究所

【出处】

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湖南农业大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2010年6期

【关键词】

：

茶陵野生稻 DREB转录因子基因克隆植物表达载体 Chaling wild rice DREB transcription factor gene clon

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采用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长.序列分析表明,此基因核苷酸序列全长为958bp,编码314个氨基酸,该序列与水稻DREB基因的同源性为98%.其编码的蛋白与小麦CRT/DREB4蛋白的同源性为93%,与大麦CBF2A蛋白和CBFIVc-14.1蛋白的同源性分别为93%和92%.推导蛋白第43～112位氨基酸为典型AP2结构,具有AP2/DREB类转录因子的基本结构特征,并构建了茶陵野生稻DREB基因的植物表达载体pWM101DREB.

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