【摘 要】
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目的：对电转化等Tn5转座诱变条件进行优化,获得大量甲基营养菌MP688突变株,筛选吡咯喹啉醌（PQQ）合成缺陷突变株,并对失活基因进行鉴定。方法：通过电击方法对MP688株进行Tn5转座诱
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,沈阳药科大学
【基金项目】
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国家自然科学基金（31300083）, 中国博士后科学基金（2013M542443）
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目的：对电转化等Tn5转座诱变条件进行优化,获得大量甲基营养菌MP688突变株,筛选吡咯喹啉醌（PQQ）合成缺陷突变株,并对失活基因进行鉴定。方法：通过电击方法对MP688株进行Tn5转座诱变;通过检测PQQ产量,选择不产或几乎不产PQQ的突变株,用质粒拯救的方法鉴定突变基因。结果和结论：确定了MP688株电击转化的最优条件,优化了质粒拯救法鉴定突变基因的实验方案,得到了1株PQQ合成明显降低的突变株RM16,并确定了转座子在染色体上的插入位点。
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