镍钴转运酶NiCoT基因的克隆表达及基因工程菌对镍离子的富集

来源 :环境科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xianshengh

【摘要】

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利用PCR技术从Staphylococcus aures ATCC6538基因组中扩增出大小为1053bp的镍钴转运酶基因NiCoTgene，将其连接到pET-3c载体上构建重组质粒，并转化至E．coli BL21．筛选阳性菌并经

【作者】

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张迎明尹华叶锦韶彭辉张娜秦华明杨峰何宝燕

【机构】

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暨南大学环境工程系

【出处】

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环境科学

【发表日期】

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2007年4期

【关键词】

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金黄色葡萄球菌镍钴转运酶克隆与表达生物富集 S. aureus nickel/cobalt transferase cloning and express

【基金项目】

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国家自然科学基金项目（50278040）.致谢：感谢暨南大学生物工程研究所孙奋勇博士为本实验提供菌株和质粒,也感谢暨南大学医学院林春兰老师和暨南大学生物工程研究所高思红、李永生两位研究生对本实验的指导和热心帮助!

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利用PCR技术从Staphylococcus aures ATCC6538基因组中扩增出大小为1053bp的镍钴转运酶基因NiCoTgene，将其连接到pET-3c载体上构建重组质粒，并转化至E．coli BL21．筛选阳性菌并经酶切分析和PCR扩增双重鉴定．核苷酸序列测定及分析结果与GenBank中报道的同类基因相似性高达97％以上，表明其具有正确的NiCoT基因核苷酸序列．重组菌的SDS—PAGE结果图谱中，在相对分子量为39000附近有特异性蛋白条带，大小符合预测值，表明NiCoT基因在E．coli

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