为了研究病毒性心肌炎 (VMC )心肌组织中MIP 1β和MCP 1的表达及其意义 ,以B3型柯萨奇病毒 (CVB3)腹腔注射BALB/c小鼠建立VMC小鼠模型 ,RT PCR实时定量分析正常对照组和VMC组心肌组织中CC家族趋化因子MIP 1β和MCP 1的表达 ,图像分析定量心肌组织切片浸润细胞数 ,以TCID50 分析心肌组织中CVB3载量变化 ,速率法检测血清CK MB水平。结果显示 :(1)MIP 1β和MCP 1在正常组均有表达 ,在VMC组MIP 1β和MCP 1的表达显著高于正常组 (P <0 0 1)。与 0天基础表达量相比 ,MIP 1β的表达在感染后第 4天达高峰 ,第 7、 9天下降。MCP 1在感染后第 4天上调表达 ,第 7、 9天时表达量持续升高 ,第 9天到高峰 ;(2 )在感染后第 4天时 ,心肌组织中开始出现单个核细胞浸润 ,7～ 9d浸润的单个核细胞逐渐增加。而正常心肌组织中未见明显的细胞浸润 ;(3)MCP 1的表达分别与浸润的单个核细胞数及CK MB水平相关 (均P >0 0 5 )、MIP 1β未呈明显相关。MIP 1β和MCP 1的表达与心肌组织中CVB3载量未呈明显相关性。说明MCP 1可能参与VMC心肌组织中单个核细胞的浸润。提示MCP 1可能与心肌组织中浸润细胞的效应功能发挥有关。