ELISA测定哮喘患者血清中特异性抗豚草花粉IgE及其临床意义

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本文介绍用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中特异性抗豚草花粉IgE 水平。本法的最适条件是包被过敏原浓度为10μg/ml,酶标抗体浓度1:2000。以P/N 比值≥2.1为阳性,40例健康成人1例阳性,占2.5%。55例支气管哮喘患者中34例阳性,占61.8%。与过敏原皮试符合率为74.5%,与血清总IgE 符合率达76%,与嗜碱细胞组胺释放试验符合率达84%。 This article describes the use of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) serum anti-ragweed IgE levels. The law of the optimum conditions are coated allergen concentration of 10μg / ml, ELISA antibody concentration of 1: 2000. P / N ratio ≥ 2.1 positive, 40 cases of healthy adults in 1 case, accounting for 2.5%. Of the 55 cases of bronchial asthma, 34 cases were positive, accounting for 61.8%. The coincidence rate with allergen skin test was 74.5%, the coincidence rate with total serum IgE was 76%, and the coincidence rate with basophilic histamine release test reached 84%.
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